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Levitra Bayer 20 mg genérico ou de marca diferenças

Levitra > levitra bayer 20 mg


Uma maior taxa de descontinuação, predominantemente devido à hipotensão, foi observada em pacientes com HAP tratados com combinação de sildenafila e riociguate em comparação com os tratados apenas com sildenafila. O uso concomitante de Levitra® com riociguate, um estimulante da guanilato ciclase solúvel (GCs), é contraindicado (ver “3. Não houve interação entre 0,375 mg de digoxina (medicamento para insuficiência cardíaca), coadministrada com Levitra® 20 mg comprimido revestido, em dias alternados, durante 14 dias. Levitra® pode aumentar a quantidade de alguns medicamentos no sangue (substratos sensíveis da P-gp). A dabigatrana é um exemplo destes medicamentos. Doses únicas de um antiácido, hidróxido de magnésio/hidróxido de alumínio, não tiveram influência sobre a AUC ou a Cₘₐₓ da vardenafila. A biodisponibilidade de Levitra® 20 mg comprimido revestido não foi afetada com coadministração de ranitidina, 150 mg duas vezes ao dia, medicamento usado em gastrites e úlceras pépticas.

  • O Levitra Bayer 20 mg deve ser tomado por via oral com um copo de água, sem mastigar.
  • A toma pode ser feita com ou sem alimentos, mas refeições muito pesadas podem atrasar o início do efeito.
  • Não se recomenda a toma diária contínua deste medicamento, salvo indicação médica específica.
  • O efeito pode ser influenciado pelo estado emocional; ansiedade ou stress podem dificultar a resposta ao tratamento.
  • É importante manter expectativas realistas: o medicamento facilita a ereção, mas não resolve problemas de relacionamento ou libido.
  • O doente deve informar o médico se não obtiver resposta após várias tentativas, para reavaliação da dose ou da abordagem.
  • O Levitra 20 mg não deve ser partilhado com outras pessoas, mesmo que apresentem sintomas semelhantes.

Levitra® 10 mg e 20 mg comprimidos revestidos, não influenciaram o tempo de sangramento quando administrados isoladamente ou associados a doses baixas de ácido acetilsalicílico (2 x 81 mg comprimido), usado na prevenção de infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral. Levitra® 20 mg comprimido revestido não aumentou o efeito hipotensor do álcool, 0,5 g/kg de peso corporal. Dados de investigação farmacocinética não evidenciaram efeitos significativos decorrentes da interação entre ácido acetilsalicílico, os inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), beta-bloqueadores, inibidores fracos do CYP3A4 e diuréticos (medicamentos mais comumente usados para controle da hipertensão arterial), bem como de medicamentos para o tratamento do diabetes, tais como, sulfonilureias e metformina, sobre a farmacocinética da vardenafila. A administração concomitante de Levitra® 20 mg comprimido revestido e de glibenclamida, esta usada no tratamento de diabetes, não afetou a biodisponibilidade relativa da glibenclamida nem a farmacocinética da vardenafila. Não se observou interação farmacológica, por exemplo, tempo de protrombina e fatores de coagulação II, VII e X, entre Levitra® 20 mg comprimido revestido e 25 mg de varfarina, usada como anticoagulante. A farmacocinética da vardenafila não foi afetada pela coadministração de varfarina. Também não foi demonstrada interação farmacocinética e farmacodinâmica relevante quando da administração concomitante de Levitra® 20 mg comprimido revestido e 30 mg ou 60 mg de nifedipino, este último usado no tratamento de hipertensão arterial e como dilatador das artérias coronárias. Levitra® comprimido revestido produziu reduções adicionais médias da pressão sanguínea comparado com placebo. Levitra® não é indicado para uso em mulheres e crianças (abaixo de 18 anos). “Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.” “Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

  • O Levitra Bayer 20 mg está disponível em embalagens de 2, 4 ou 8 comprimidos revestidos por película.
  • O preço em Portugal pode variar entre farmácias, mas em média ronda os 25 a 40 euros por embalagem de 4 comprimidos.
  • O medicamento não é comparticipado pelo Serviço Nacional de Saúde, salvo em situações clínicas muito específicas.
  • Existem genéricos de vardenafil com preços mais acessíveis, mas a marca Levitra continua a ser amplamente prescrita.
  • Os comprimidos devem ser conservados na embalagem original, em local seco e à temperatura inferior a 25 °C.
  • Não se deve partir ou esmagar o comprimido, pois isso pode alterar a absorção do princípio ativo.
  • O prazo de validade impresso na embalagem deve ser respeitado; medicamentos fora de prazo não devem ser utilizados.
  • Em caso de dúvida sobre a autenticidade do produto, deve verificar-se o número de registo no INFARMED.

Pode ser perigoso para a sua saúde.” “Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.” “Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Levitra® comprimido revestido é um comprimido redondo de cor laranja, gravado com a cruz Bayer de um lado e com “10” ou “20” do outro lado. “Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.” “Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.” Levitra® comprimido revestido pode ser ingerido junto com alimentos ou não. A dose inicial recomendada é de um comprimido revestido de Levitra® 10 mg, administrada conforme necessário, cerca de 25 a 60 minutos antes da atividade sexual. A dose pode ser aumentada para um comprimido revestido de Levitra® 20 mg ou diminuída para um comprimido revestido de Levitra® 5 mg, dependendo da eficácia e da tolerabilidade.

Aspecto Informação Recomendação prática
Álcool Pode potenciar efeitos vasodilatadores Evitar consumo excessivo
Alimentos Alimentos ricos em gordura atrasam absorção Tomar em jejum ou com refeição ligeira
Condução Pode causar tonturas ou alterações visuais Não conduzir se afetado
Grapefruit Pode aumentar concentração plasmática Evitar sumo de toranja
Armazenamento Não conservar acima de 25°C Manter na embalagem original

A dose máxima diária recomendada é um comprimido revestido de Levitra® 20 mg. A frequência máxima recomendada de administração é de uma vez por dia. Nos estudos clínicos, Levitra® mostrou-se eficaz quando administrado até 4 a 5 horas antes da atividade sexual.

Levitra (Vardenafila) 400-80-60-40-20-10mg

Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve, Child-Pugh A. A eliminação da vardenafila apresenta-se reduzida em pacientes com insuficiência hepática moderada, Child-Pugh B; portanto, é recomendado utilizar a dose inicial de um comprimido revestido de Levitra® 5 mg, que pode ser aumentada posteriormente por seu médico, até a dose máxima de um comprimido revestido de Levitra® 10 mg. Não é necessário ajustar a dose em pacientes com comprometimento renal leve, moderado ou grave. A farmacocinética de vardenafila não foi estudada em comprar levitra 20 mg pacientes sob diálise. Levitra® não é indicado para uso em mulheres.

Qual é a melhor dosagem de Levitra?

Como os alfa-bloqueadores e a vardenafila têm efeitos dilatadores dos vasos, o uso concomitante pode provocar sintomas de redução da pressão arterial. O tratamento concomitante só deverá ser iniciado se você estiver num tratamento estável com alfa-bloqueador (veja "4. Juntamente com a tansulosina ou alfuzosina, a vardenafila pode ser administrada a qualquer momento. Quando a vardenafila for prescrita concomitantemente com terazosina e outros alfa-bloqueadores, deve-se considerar um intervalo de tempo apropriado entre as administrações (veja "4. Se você já estiver em tratamento com dose otimizada de Levitra® comprimido revestido, sua terapia com alfa-bloqueadores deverá ser iniciada com dose mínima.

Uso de Levitra Soft durante a gravidez

O aumento escalonado da dose do alfa-bloqueador poderá se associar a uma redução adicional da pressão arterial. Se você faz tratamento com os medicamentos chamados inibidores do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, eritromicina e claritromicina), a dose de Levitra® pode precisar de ajuste. Com os antibióticos eritromicina ou claritromicina, não deve ser ultrapassada a dose máxima de um comprimido revestido de Levitra® 5 mg. Não deve ser ultrapassada a dose máxima de um comprimido revestido de Levitra® 5 mg quando empregada associada ao cetoconazol ou itraconazol (antifúngicos), e a dose destes últimos não deve ficar acima de 200 mg. É contraindicado o uso concomitante com medicamentos contendo cobicistate, indinavir e ritonavir, usados no tratamento da infecção pelo HIV, e combinações destes medicamentos (veja "3. O estímulo sexual é necessário para que se obtenha a resposta natural ao tratamento. Levitra® está disponível também na forma de comprimido orodispersível, entretanto, Levitra® (cloridrato de vardenafila) comprimido orodispersível e Levitra® (cloridrato de vardenafila) comprimido revestido não são intercambiáveis. Levitra® não é indicado para uso em crianças. Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos.

Produto Dosagem Quantidade + Bónus Preço
Levitra Original20mg34 + 2 comprimidos188.51€ 179.53€
Levitra Genérico20mg20 comprimidos52.63€ 50.12€
Levitra Genérico40mg90 + 6 comprimidos234.73€ 223.55€
Levitra Original20mg14 + 2 comprimidos102.27€ 97.40€
Levitra Professional20mg90 + 2 comprimidos304.49€ 289.99€
Levitra Professional20mg360 + 6 comprimidos914.63€ 871.08€
Levitra Genérico40mg120 + 8 comprimidos302.37€ 287.97€
Levitra Soft Tabs20mg360 + 20 comprimidos682.21€ 649.72€
Levitra Genérico60mg20 comprimidos81.30€ 77.43€
Levitra Genérico40mg270 + 10 comprimidos561.89€ 535.13€
Levitra Original20mg4 comprimidos45.87€ 43.69€

Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve, Child-Pugh A. A eliminação da vardenafila apresenta-se reduzida em pacientes com insuficiência hepática moderada, Child-Pugh B; portanto, é recomendado utilizar a dose inicial de um comprimido revestido de Levitra® 5 mg, que pode ser aumentada posteriormente por seu médico, até a dose máxima de um comprimido revestido de Levitra® 10 mg. Não é necessário ajustar a dose em pacientes com comprometimento renal leve, moderado ou grave. A farmacocinética de vardenafila não foi estudada em comprar levitra 20 mg pacientes sob diálise. Levitra® não é indicado para uso em mulheres.

  • Antes de iniciar o tratamento com Levitra 20 mg, o médico deve avaliar a função hepática e renal do doente.
  • Em doentes com insuficiência hepática grave, a dose máxima recomendada pode ser inferior a 20 mg.
  • O vardenafil pode interagir com antibióticos macrólidos, antifúngicos azólicos e inibidores da protease do VIH.
  • Medicamentos para a tensão arterial, como bloqueadores alfa, podem potenciar o efeito hipotensor do vardenafil.
  • O intervalo mínimo entre a toma de bloqueadores alfa e o Levitra deve ser de pelo menos 4 horas.
  • Doentes com retinite pigmentosa ou neuropatia ótica isquémica anterior devem evitar inibidores da PDE5.
  • A administração em homens com deformações anatómicas do pénis, como doença de Peyronie, requer precaução.
  • O uso recreativo do medicamento por homens sem disfunção erétil não é recomendado e pode acarretar riscos.

Como os alfa-bloqueadores e a vardenafila têm efeitos dilatadores dos vasos, o uso concomitante pode provocar sintomas de redução da pressão arterial. O tratamento concomitante só deverá ser iniciado se você estiver num tratamento estável com alfa-bloqueador (veja "4. Juntamente com a tansulosina ou alfuzosina, a vardenafila pode ser administrada a qualquer momento. Quando a vardenafila for prescrita concomitantemente com terazosina e outros alfa-bloqueadores, deve-se considerar um intervalo de tempo apropriado entre as administrações (veja "4. Se você já estiver em tratamento com dose otimizada de Levitra® comprimido revestido, sua terapia com alfa-bloqueadores deverá ser iniciada com dose mínima. O aumento escalonado da dose do alfa-bloqueador poderá se associar a uma redução adicional da pressão arterial. Se você faz tratamento com os medicamentos chamados inibidores do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, eritromicina e claritromicina), a dose de Levitra® pode precisar de ajuste. Com os antibióticos eritromicina ou claritromicina, não deve ser ultrapassada a dose máxima de um comprimido revestido de Levitra® 5 mg. Não deve ser ultrapassada a dose máxima de um comprimido revestido de Levitra® 5 mg quando empregada associada ao cetoconazol ou itraconazol (antifúngicos), e a dose destes últimos não deve ficar acima de 200 mg.

Doses disponíveis de Levitra

Levitra® não é indicado para uso em mulheres e crianças (abaixo de 18 anos). “Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.” “Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.” “Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.” “Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Levitra® comprimido revestido é um comprimido redondo de cor laranja, gravado com a cruz Bayer de um lado e com “10” ou “20” do outro lado. “Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Regimes de tratamento e dosagens

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.” “Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.” Levitra® comprimido revestido pode ser ingerido junto com alimentos ou não. A dose inicial recomendada é de um comprimido revestido de Levitra® 10 mg, administrada conforme necessário, cerca de 25 a 60 minutos antes da atividade sexual. A dose pode ser aumentada para um comprimido revestido de Levitra® 20 mg ou diminuída para um comprimido revestido de Levitra® 5 mg, dependendo da eficácia e da tolerabilidade. A dose máxima diária recomendada é um comprimido revestido de Levitra® 20 mg. A frequência máxima recomendada de administração é de uma vez por dia.

Interações medicamentosas

Nos estudos clínicos, Levitra® mostrou-se eficaz quando administrado até 4 a 5 horas antes da atividade sexual. O estímulo sexual é necessário para que se obtenha a resposta natural ao tratamento. Levitra® está disponível também na forma de comprimido orodispersível, entretanto, Levitra® (cloridrato de vardenafila) comprimido orodispersível e Levitra® (cloridrato de vardenafila) comprimido revestido não são intercambiáveis. Levitra® não é indicado para uso em crianças. Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos. É contraindicado o uso concomitante com medicamentos contendo cobicistate, indinavir e ritonavir, usados no tratamento da infecção pelo HIV, e combinações destes medicamentos (veja "3. "Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado." "Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico." “Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.” As frequências das reações adversas relatadas com Levitra® estão resumidas na tabela abaixo. Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas estão apresentadas por ordem decrescente de gravidade. As frequências são definidas como muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a < 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) e muito rara (< 1/10.000).

Obrigatoriedade de receita, para o Levitra, em Portugal

investigações relacionadas: Incomum: Dor nas costas, Aumento da enzima creatina fosfoquinase, Tônus muscular aumentado e cãibras, Dor muscular Distúrbios do sistema reprodutivo e mamas: Incomum: Ereção aumentada; Rara: Ereção involuntária dolorosa e persistente do pênis Distúrbios gerais e condições no local da administração: Incomum: Mal-estar; Rara: Dor no peito Há relatos de infarto do miocárdio, raros casos de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (uma causa de diminuição da visão incluindo perda permanente da visão), raros relatos de distúrbios visuais incluindo perda da visão (temporária ou permanente) e surdez repentina ou perda de audição em um pequeno número de casos. Não é possível determinar se esses eventos reportados estão diretamente relacionados ao uso de Levitra®, aos fatores de risco subjacentes, à associação destes fatores, ou ainda, a outros fatores. “Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.” A vardenafila foi avaliada em doses únicas de até e incluindo 120 mg por dia, em estudos conduzidos em voluntários. Doses únicas até 80 mg e doses múltiplas de até 40 mg de vardenafila administradas uma vez ao dia durante 4 semanas foram toleradas, sem provocar reações adversas graves. Distúrbios do sistema imunológico: Incomum: Edema alérgico e angioedema; Rara: Reação alérgica Distúrbios do sistema nervoso: Muito comum: Dor de cabeça; Comum: Tontura; Incomum: Sensações subjetivas na pele e alterações dos sentidos, Sonolência; Rara: Desmaio, Perda de memória, Convulsão investigações relacionadas: Incomum: Distúrbio visual, Vermelhidão dos olhos, Distorções visuais de cor, Desconforto nos olhos e dor nos olhos, Fobia à luz; Rara: Aumento da pressão intraocular Distúrbios do ouvido e labirinto: Incomum: Zumbido, Vertigem investigações relacionadas: Incomum: Palpitações, Taquicardia; Rara: Angina do peito, Infarto do miocárdio, Taquiarritmias ventriculares investigações relacionadas: Comum: Vasodilatação; Rara: Pressão arterial baixa Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: Comum: Congestão nasal; Incomum: Falta de ar, Congestão sinusoidal investigações relacionadas: Comum: Indisposição estomacal; Incomum: Náuseas, Dor abdominal e gastrintestinal, Boca seca, Diarreia, Refluxo gastroesofágico, Gastrite, Vômitos Distúrbios do sistema hepatobiliar: Incomum: Aumento das enzimas transaminases Distúrbios cutâneos e subcutâneos: Incomum: Vermelhidão, Erupção cutânea Distúrbios músculo-esqueléticos e do tecido conjuntivo incl. investigações relacionadas: Incomum: Dor nas costas, Aumento da enzima creatina fosfoquinase, Tônus muscular aumentado e cãibras, Dor muscular Distúrbios do sistema reprodutivo e mamas: Incomum: Ereção aumentada; Rara: Ereção involuntária dolorosa e persistente do pênis Distúrbios gerais e condições no local da administração: Incomum: Mal-estar; Rara: Dor no peito Há relatos de infarto do miocárdio, raros casos de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (uma causa de diminuição da visão incluindo perda permanente da visão), raros relatos de distúrbios visuais incluindo perda da visão (temporária ou permanente) e surdez repentina ou perda de audição em um pequeno número de casos.

Possíveis efeitos secundários, quando se toma Levitra

Uma maior taxa de descontinuação, predominantemente devido à hipotensão, foi observada em pacientes com HAP tratados com combinação de sildenafila e riociguate em comparação com os tratados apenas com sildenafila. O uso concomitante de Levitra® com riociguate, um estimulante da guanilato ciclase solúvel (GCs), é contraindicado (ver “3. Não houve interação entre 0,375 mg de digoxina (medicamento para insuficiência cardíaca), coadministrada com Levitra® 20 mg comprimido revestido, em dias alternados, durante 14 dias. Levitra® pode aumentar a quantidade de alguns medicamentos no sangue (substratos sensíveis da P-gp). A dabigatrana é um exemplo destes medicamentos.

Duração do efeito: quanto tempo dura o Levitra?

Doses únicas de um antiácido, hidróxido de magnésio/hidróxido de alumínio, não tiveram influência sobre a AUC ou a Cₘₐₓ da vardenafila. A biodisponibilidade de Levitra® 20 mg comprimido revestido não foi afetada com coadministração de ranitidina, 150 mg duas vezes ao dia, medicamento usado em gastrites e úlceras pépticas. Levitra® 10 mg e 20 mg comprimidos revestidos, não influenciaram o tempo de sangramento quando administrados isoladamente ou associados a doses baixas de ácido acetilsalicílico (2 x 81 mg comprimido), usado na prevenção de infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral. Levitra® 20 mg comprimido revestido não aumentou o efeito hipotensor do álcool, 0,5 g/kg de peso corporal. Dados de investigação farmacocinética não evidenciaram efeitos significativos decorrentes da interação entre ácido acetilsalicílico, os inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), beta-bloqueadores, inibidores fracos do CYP3A4 e diuréticos (medicamentos mais comumente usados para controle da hipertensão arterial), bem como de medicamentos para o tratamento do diabetes, tais como, sulfonilureias e metformina, sobre a farmacocinética da vardenafila.

Início de ação: quanto tempo demora o Levitra a fazer efeito?

A administração concomitante de Levitra® 20 mg comprimido revestido e de glibenclamida, esta usada no tratamento de diabetes, não afetou a biodisponibilidade relativa da glibenclamida nem a farmacocinética da vardenafila. Não se observou interação farmacológica, por exemplo, tempo de protrombina e fatores de coagulação II, VII e X, entre Levitra® 20 mg comprimido revestido e 25 mg de varfarina, usada como anticoagulante. A farmacocinética da vardenafila não foi afetada pela coadministração de varfarina. Também não foi demonstrada interação farmacocinética e farmacodinâmica relevante quando da administração concomitante de Levitra® 20 mg comprimido revestido e 30 mg ou 60 mg de nifedipino, este último usado no tratamento de hipertensão arterial e como dilatador das artérias coronárias. Levitra® comprimido revestido produziu reduções adicionais médias da pressão sanguínea comparado com placebo. Não é possível determinar se esses eventos reportados estão diretamente relacionados ao uso de Levitra®, aos fatores de risco subjacentes, à associação destes fatores, ou ainda, a outros fatores. “Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.” A vardenafila foi avaliada em doses únicas de até e incluindo 120 mg por dia, em estudos conduzidos em voluntários. Doses únicas até 80 mg e doses múltiplas de até 40 mg de vardenafila administradas uma vez ao dia durante 4 semanas foram toleradas, sem provocar reações adversas graves.

Possíveis efeitos colaterais

"Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado." "Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico." “Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.” As frequências das reações adversas relatadas com Levitra® estão resumidas na tabela abaixo. Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas estão apresentadas por ordem decrescente de gravidade. As frequências são definidas como muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 a < 1/10), incomum (≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) e muito rara (< 1/10.000). Distúrbios do sistema imunológico: Incomum: Edema alérgico e angioedema; Rara: Reação alérgica Distúrbios do sistema nervoso: Muito comum: Dor de cabeça; Comum: Tontura; Incomum: Sensações subjetivas na pele e alterações dos sentidos, Sonolência; Rara: Desmaio, Perda de memória, Convulsão investigações relacionadas: Incomum: Distúrbio visual, Vermelhidão dos olhos, Distorções visuais de cor, Desconforto nos olhos e dor nos olhos, Fobia à luz; Rara: Aumento da pressão intraocular Distúrbios do ouvido e labirinto: Incomum: Zumbido, Vertigem investigações relacionadas: Incomum: Palpitações, Taquicardia; Rara: Angina do peito, Infarto do miocárdio, Taquiarritmias ventriculares investigações relacionadas: Comum: Vasodilatação; Rara: Pressão arterial baixa Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: Comum: Congestão nasal; Incomum: Falta de ar, Congestão sinusoidal investigações relacionadas: Comum: Indisposição estomacal; Incomum: Náuseas, Dor abdominal e gastrintestinal, Boca seca, Diarreia, Refluxo gastroesofágico, Gastrite, Vômitos Distúrbios do sistema hepatobiliar: Incomum: Aumento das enzimas transaminases Distúrbios cutâneos e subcutâneos: Incomum: Vermelhidão, Erupção cutânea Distúrbios músculo-esqueléticos e do tecido conjuntivo incl.